Main Numm ass Karin an ech hunn 38 Joër. Virun 2 Meint gouf ech fir d’aller eischt opreiert… Ech krut Stammzellen vum Beckenkamm geholl fir enger leukämiekranker Patientin ze spenden.
Ech hat mech den 17 Juli 2018 um Zolwermuart beim Stand vum Plooschter Projet registreieren geloss an gouf op den Dag selwer dat Joër drop ugeruff fir weider Tester ze maachen. Et huet sech rausgestallt datt ech den perfekten Spender wär fir eng Amerikanesch Patientin.
D’Chance, sain geneteschen Zwilling ze fannen leit ongefeier bei 1 zu 1 Milloun. Ech hat dei Eier, enger Dame aus den USA meng Stammzellen ze spenden. An et deet absolut NET weih.
Dat Gefill, enger Persoun mat puer Stammzellen d’Liewen retten ze kënnen, ass onbezuelbar.
Duerfir losst iesch registreieren, dir schenkt vlait iergendengem op deser Welt eng 2.Chance an virun allem d’Hoffnung ob en gesond Liewen ❤️

Ech hun mech 2018 bei enger Aktioun vum Plooschter Projet bei mir an der Schoul als Stammzellenspender anschreiwen geloos, mam Gedanken dass ech souwisou net geruf wäert gin. Am Oktober 2019 krut ech dann op eemol den Unruf, dass ech villeicht als Spender an Fro kommen geif. Mat engem Zidderen am ganzen Kierper krut ech dann gesoot dass et awer keint sin dass et villeicht en aaneren Spender geif gin deen mam Patient besser iwwerteneen stemmen geif an sie mir geifen Bescheed soen. Rem mam Gedanken, dass ech souwisou net geruf gin an no enger Blutanalys, hun ech dann op den entscheedenden Unruf gewart. Am November ass deen dann och komm, mat der Noricht dass ech deen passenden Spender wier. Dono ass alles zimlech seier gangen..Ufank Dezember sin ech dann op Birkenfeld gefuer, wou ech nach eng Keier alles ganz genau erklärt krut, sie hun nach eng keier Tester gema, ech misst Froenbéi ausfellen an enerschreiwen dass ech et wierklech wel. Ouni ze zögeren hun ech dem zougewellegt, well ech neicht ze verleieren haat. Den 11. Dezember war dann och schon meng Spend, ech misst just een Dag do bleiwen, während 5 Stonnen well et domat duer gangen ass. Ech krut d‘Meiglechkeet enger Fra vun 30 Joer aus den USA d‘Liewen ze retten.
Doweinst kann ech irch nemmen bieden dat selwecht ze machen, irch registreieren ze lossen, an enger aanerer Persoun iergendwou op der Welt d‘Chance ze gin weider ze liewen an Zeit mat hieren Leiwsten ze verbrengen.

Ech posten net oft eppes an wann dann ass et wéi och 98% vun den Léit eng zimmlech onbedeitend Foto aus der Vakanz déi een onbedéngt jidderengem well mat deelen well een dat einfach als flott ugeséit. Ech hunn mech haut decidéiert eppes vill méi Wichteges ze deelen an puer Wieder dozou ze soen wat dat ganzt fir mech bedeit. Ech hat haut d’Éier engem Mënschen déi lescht Chance ze ginn fir em séin Liewen ze kämpfen. Fir ganz genau ze sinn, hunn ech virun 2 Méint, dem 6 Oktober e Uruff kritt, den mir matgedeelt huet dass ech eventuell fir eng Stammzellespend géing a fro komm. Wou den gudden Här mir dat um Telefon erzielt huet, hat ech ganz vergiess dass ech mech virun ongeféier 10 Joer als Stammzellespender enregistréieren gelooss hat. Natierlech hunn ech mech direkt hannert den Computer gesat fir weider Recherchen iwwert dat ganzt ze maachen. Den Moment denkt een sech näischt Grousses dobäi well een dovun iwwerzeegt ass dass Probabilitéit esou winzeg ass an dass een souwisou net a Fro kennt. Dat nennt een dann wuel Falsch geduecht, éier ech mech komplett konnt mat dem Thema auserneen setzen hunn se mir no villen Bluttanalysen an medezineschen komplett check dann den 6 November op méin Aarbechtshandy ugeruff fir mir ze soen dat ech Fit genuch an och komplett Kompatibel sinn mat enger Persoun déi am Moment em séin Liewen kämpft an fir déi ech seng lescht Chance sinn. Um Telefon selwer sinn ech nach emol gefrot ginn op ech mat der Spend averstanen sinn an ech konnt mir keng aner äntwert wéi JO DEFINITIV virstellen. Schnell hellt d’Angscht een awer bëssi an, an et fänkt een un sech Gedanken ze maachen an sech Froen ze stellen. Ech géing Léien wann net och bëssi Zwéifel dobai gewiercht wier. Mee keng vun den Ängschten sinn esou grouss gewiescht dass ech jeemools an Erwänung gezunn hätt et net ze maachen. Leider hunn mir all schonn vill ze vill Mënschen un déi schlëmm Krankheet verluer an et ass esou e klengen Opwand fir enger aner Persoun villäicht en néit Liewen ze schenken. Ech hat haut d’éier enger Damm mett 50 an den USA ze hëllefen. Dofir w.e.g loosst iech enregistréieren an villäicht sidd dir deen, dem engem aneren kann en néit Liewen erméiglechen!!! 💪❤

Wann een sech bei der DKMS an d‘Datebank andreiht a gesot kritt wei kleng dat d‘Chance ass fir engem aneren kënnen ze hëllefen da rechent een natierlech net domat fir schonns annerhalleft Joer duerno a Fro ze kommen fir seng Stammzellen däerfen ze spenden.

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“ Mellt eech als Stammzellenspender. Chance fir gerouf ze gin leit bei 2%. Ech han mech letzt Joer beim Laboratoire Ketter Thill aagemellt. Am März 2015 gouf ech bei der Stefan Morch Steftung an Weltweit Datenbank agedroen. …“

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“ Virun e puer Joer haat ech mech, am Kader vun enger Mobiliseierungsaktioun vum Plooschter Projet an der DKMS, spontan als potentielle Stammzellspender registréiere gelooss. Ech hunn mer geduecht: et deet net wéi, et kascht näicht, et ass schnell gemaach, an enner Emstänn kann een engem schwéier kranken Mensch eng Chance op en neit Liewen ginn. …“

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Soulaang een net betraff ass, ass et engem oft egal, mee et kann leider jiddereen allzäit treffen.
Am Alter vun 17 Joer denkt een net un eppes Schlëmmes wann een Féiwer, Schüttelfrost an den Bauch wéi huet.
Mee et koum awer dunn anescht an no enger Zäit koum Diagnos dass ech een T-Zell Lymphom, méi einfach gesot Lymphdrüsekriibs am IV Stadium hätt. Domat hat wierklech keen gerechent.
Direkt huet missen reagéiert ginn an dunn krut ech bannent puer Deeg schonn meng éischt Chemo zu Homburg.
No 8 Zyklen war ech erliichtert an hunn geduecht ech hätt et iwwerstaan, mee leider huet d’Schicksal et net gutt mat mir gemengt.
Den Kriibs ass erëmkomm an direkt stoung fest dass meng eenzeg Chance et ze packen eng Stammzelletransplantatioun wier.
Mäin Liewen war deen Moment ofhängeg vun enger Entscheedung déi eng friem Persoun géif treffen.
Ech hat immens Gléck an hunn zimlech schnell een passenden Spender fonnt. Fir hien war direkt kloer dass hien mir wéilt hëllefen an mir eng 2 Liewenschance géif erméiglechen.
Ouni deen wonnerbaren Mënsch géif ech elo net méi hei sëtzen an iech iwwerzeegen iech ze registréieren.
Gëff och Du Stammzellespender an vläicht waart iergendwou ob der Welt Däin geneteschen Zwilling hoffnungsvoll op Deng Hëllef oder Du op seng.

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) m’est tombée dessus le 3 avril 2018 quand j’avais 30 ans. En tant que médecin généraliste, j’accumulais avec les consultations de jour et les gardes de nuit au moins 70 heures de travail par semaine pendant toute la période hivernale. C’était probablement la raison pour ma fatigue majeure. J’avais donc pris 3 jours de congés en plus le weekend pour me reposer. Je pensais que ça allait suffire avec 5 jours de repos.

Entre temps, on me disait que j’étais pâle, j’avais des marques violettes (pétéchies) sur mes épaules après le port de mon sac à dos, le goût des aliments était différent et je manquais d’appétit. Après une promenade, je devais faire une longue sieste. Le lundi au travail j’ai décidé de faire une prise de sang. En attendant les résultats je commençais mes consultations. Je prenais un paracétamol pour mes maux de têtes qui ne partaient pas.

Je vérifiais régulièrement en ligne si mes résultats sont arrivés, mais la numération formule sanguine n’apparaissait toujours pas. Finalement l’après-midi, le biologiste du laboratoire m’appelait pour me dire que mes résultats sont catastrophiques, que j’avais une pancytopénie (les globules rouges, blancs et les plaquettes sont basses) et la présence de blastes au dessus de 20% (des cellules immatures de la moelle osseuse). La vie que j’avais connue s’était mise en arrêt à cet instant. J’étais hospitalisé le jour même en hématologie au CHL. Après la ponction de moelle osseuse, l’hématologue m’annoncé les résultats et que j’avais la LMA. Le monde s’écroulait à ce moment là également pour mes proches qui étaient présents.

Pendant la première chimiothérapie, on m’annonçait que suite aux tests génétiques, ma leucémie était de mauvais pronostic et que j’avais besoin d’une greffe de moelle qui était le seul moyen pour pouvoir guérir. J’étais alors adressé à la clinique universitaire de Bruxelles pour m’inscrire sur la liste d’attente. Après 2 mois d’attente, un donneur potentiel a été identifié ce qui m’avais redonné une lueur d’espoir.

Entretemps les mois d’hospitalisations se suivaient avec des chimiothérapies, une centaine de transfusions sanguines/plaquettaires, un passage en réanimation et 2 interventions chirurgicales pour complication infectieuse. Enfin en août 2018, j’ai eu la nouvelle que malgré la non-réponse des 2 donneurs potentiels du Singapour, un troisième donneur potentiel des États Unis venait d’être trouvé et qu’il était prêt.

Le 14 septembre 2018 après un traitement préparatif incluant une chimiothérapie, une radiothérapie corps entier et une immunothérapie, j’ai finalement reçu ma greffe, une poche de cellules souches hématopoïétiques prélevée le jour même aux États Unis.

Une personne anonyme m’a sauvé la vie. Cette longue période à alterner entre angoisse, incertitude, désespoir et espoir, entre larmes et sourires a pris fin. Cette personne m’a donné une deuxième chance avec également le support inépuisable de mes proches et le personnel soignant. Chaque jour supplémentaire que je vis, je le dois à cette personne étrangère et anonyme sans nom ni visage, mais également si proche. Mon jumeau génétique.

Un simple geste, le peu de temps que vous donnez pour vous inscrire comme donneur, peut donner des années supplémentaires à une personne dont les jours sont comptés. Devenez vous-même donneur! Merci!

David Lam

Et war am Abrëll 2018 ech hat 13 Joer. Wéinst komeschen rouden Punkten un mengem Kierper sinn mir an een Blutttest gaangen, an den selwechten dach misst ech an d ‚Klinik. Leider wousst ech dunn nach net dass ech méin doheem net méi géif gesinn fir siwen Méint. Dunn war ech vun Lëtzebuerg ob Bréissel transportéiert ginn. Ech sinn do bliwwen fir zwee an en hallwen Mount, dann duerno sinn ech mat mengen Elteren ob Hamburg transportéiert ginn, zu Hamburg krut ech am Juli 2018 meng Stammzellentransplantatioun. Ech hat eng ganz schlëmm Aplastech Anemia. Dat heescht dass meng Knachen keng Bluttzellen méi produzéiert hunn. Dokteren hunn dann am Spender Register een perfekt passenden Spender fonnt. Mäin Spender huet mir mäin Liewen gerett.

Ech wollt schonn ëmmer een Wëssenschaftler ginn an no menger laanger Zäit am Spidol sinn ech nach méi interesséiert an der medezinescher Wëssenschaft ginn. Ech wielt gären spéider am Léiwen un den Stamm Zellen schaffen, an den aneren Leit hëllefen an hinnen d ‚Liewen retten.

Am Juni krut ech d‘Diagnos akut myeloesch Leukämie, eng aggressiv Form vu Leukämie, bei där sech séier erausgestallt huet, dass mir nëmme mat Hëllef vun enger Stammzelltransplantatioun kann d‘Liewe gerett ginn. No e puer Méint intensiver Recherche gouf dunn e passende Spender aus Däitschland fonnt a schonn am November 2015 krut ech d‘Transplantatioun gemaach. Ouni d‘Bereetschaft vum Spender fir seng Stammzellen ze spenden, wier ech vläicht haut net méi um Liewen.“

Leider huet d’Lisa am Dezember 2017 den Kampf géint den Bluttkriibs verluer

… Heute endlich werde ich meine Stammzellspenderin treffen. Zwei Jahre und 43 Tage habe ich auf diesen Tag gewartet, oft gedacht, ich werde ihn nicht erleben. Es ist schwer, zu beschreiben, was in mir vorgeht. Ich bin aufgewühlt, ich hoffe, dass sie mich mag, ich weiß, dass ich sie mögen werde. Ich habe Angst, zusammenzuklappen, mitten auf dem Bahnsteig. Inmitten all der Menschen, die in all den verspäteten Zügen an diesem heißen Abend unterwegs sind.
Wir laufen los. U-Bahn zum Hauptbahnhof, inzwischen weiß ich, dass Pia mit etwa 30 Minuten Verspätung ankommt. Wir schreiben uns seit dem Morgen ununterbrochen WhatsApp-Nachrichten, beide haben wir uns diesen Tag frei genommen. Beide wollten wir uns – unabhängig voneinander – in Ruhe auf dieses Treffen vorbereiten.
Und so lachen wir via Handy miteinander über typischen Mädelskram wie „Was ziehe ich an?“ Schuhe? Tasche? Was machen wir morgen? Übermorgen?
Dann endlich schreibt sie „Ich sitze im Zug! Meinen reservierten Platz gibt es nicht, auch keine Klimaanlage! Ich MUSS duschen, wenn ich ankomme!“
Karin passt auf mich auf, lenkt mich ab, kauft nochmal Kaltgetränke, ich sage zum wohl hundertsten Mal, dass sie auf jeden Fall Fotos machen muss. Bloß nicht vergessen.
„Wir stehen auf freier Strecke!“ – Damit rechne ich seit Stunden. Die Bahn und Sommer in Deutschland, in der Regel geht das schief, wie ich aus leidvoller Erfahrung weiß.
Dann ein Anruf. Pia… ich sehe sie irgendwo in NRW in trockenem Gebüsch stehen, mein Herz rast. Tatsächlich soll sie zusammen mit den anderen Passagieren den IC in Essen verlassen und mit einem Regio Richtung Aachen weiterfahren. Klimatisiert, immerhin. Die verspätete Ankunftszeit bleibt. Der Bahnsteig wird immer voller. Hunderte Menschen warten, ungeduldig, gereizt, aggressiv. Nur wenige sind entspannt. Ich zähle definitiv nicht dazu.
Der Zug fährt ein, ich stehe am Bahnsteigrand und versuche, in jedes Fenster, jede Tür zu blicken. Keine Chance. Zu schnell. Zu viele Leute, zu viel Gedränge.
Raus und rein geht es, ich klammere mich an meinen Fächer, halte die Hände vor mein Gesicht. Wo ist sie bloß? Ist das der richtige Zug? Das richtige Gleis? Der Bahnsteig leert sich. Und da – ich sehe sie, ganz vom Ende des roten Ungetüms kommt sie auf mich zu. Ich erkenne das beschriebene Kleid und renne los, schubse, drängle, quetsche mich zwischen erschrockenen Menschen durch, entschuldige mich im Lauf.
Und dann haben wir uns im Arm, ich muss heulen, sie hält mich fest. „Alles ist gut!“ Karin kommt, sie hat fotografiert und muss auch ein bißchen schlucken. Endlich.
Ja. Alles ist gut. Wir „kennen“ uns aus unseren vielen Briefen und Karten, wir haben uns Vieles erzählt, aber jetzt ist sie da. Wirklich und wahrhaftig. Eine schöne, fröhliche und witzige Frau. Zwölf Jahre jünger als ich und sieht aus wie Mitte 20. Unglaublich. Ich mag ihre Stimme. Ihr Lachen. Wir reden ohne Unterbrechung.
Es folgt ein Abendessen mit meiner engsten Familie. Gespräche eine halbe Nacht lang. Ein Frühstück in aller Herrgottsfrühe, bloß keine Minute der kostbaren Zeit verplempern. Wir fahren und laufen durch die Stadt, reden ohne Unterlass. Keine Pause. Ein Glas Champagner in einer der schönsten Bars der Stadt. Ein Mittagessen. Ein bißchen Pause.
Und dann ein großes Fest mit den liebsten Freunden und allen, die mich begleitet haben in den letzten Jahren. Musik. Gespräche. Freudentränen. Emotionen pur. Der Abend wird lang, die Nacht ist kurz.
Wir feiern uns. Wir feiern das Leben. Wir feiern, dass wir uns so sehr mögen. Wir feiern mein Überleben.
Am nächsten Tag bringe ich sie mit meinem Bruder zum Bahnhof. Ich muss weinen, als der Zug aus dem Bahnhof rollt.
Ich habe eine kleine, erwachsene Schwester bekommen. „Gute Nacht, große Schwester in Düsseldorf.“
Wir sehen uns wieder, ganz bald.
…
Quelle: beaKallen.blogspot.com